Hipertrofik Kardiyomiyopati

Hipertrofik kardiyomiyopati (HKMP) ventrikülün kalınlaşması ile karakterize en sık görülen genetik kalp hastalığıdır.

Genç atletlerde ani kardiyak ölümün en sık nedenidir. Hipertrofi (ventrikülün kalınlaşması) sol ventrikülün büyük kısmında veya septumun belli bölgesinde olabilir. Hipertrofi sol ventrikül çıkım yolunda bazı vakalarda darlığa yol açabilir.

Hipertrofik kardiyomiyopatide genelde sol ventrikül etkilenmektedir. Nadiren sağ ventrikül etkilenebilir.

Kalbin gevşeme ve dolma işlevi bozulur. Kalbin kasılma işlevi genelde korunmuştur.

Çabuk yorulma, çarpıntı, göğüs ağrısı ve bayılma yakınmalarına yol açabilir. Ciddi ritim bozuklukları görülmektedir.

Ailede HKMP ile ilişkili ani ölüm öyküsü, ani ölüm için önemli bir risk belirleyicidir.

Yarışmalı ve yorucu sporlara katılıma kısıtlama getirilir.

Ritim bozukluğunun kontrolü için ilaçlar ve bazı hastalarda implante edilebilir kardioverter defibrilatör (ICD) tedavisi uygulanır.

Sol ventrikül çıkım yolu darlığı ciddi olan vakalarda cerrahi ile bu bölgenin tedavisi yapılabilir.

Hipertrofik kardiyomiyopati tanısı alan hastaların birinci derece akrabaları elektrokardiyogram ve ekokardiyografi ile taranmalıdır.

ICD

Göğüse yerleştirilen, pil ile çalışan ve kablolarının kalbe uzandığı küçük bir cihazdır.


Çocuk Kardiyoloji

Hastalıklar

ÇOCUK KARDİYOLOJİ
KurumsalProf. Dr. Mustafa Argun
0352 3157700